> Ziektebeelden > Oncologie > Erfelijke tumoren >
Erfelijk Multipele Endocriene Neoplasia Type 1 (MEN-1)
Gerelateerde onderwerpen
Specifiek:
Richtlijnen:
Patiënten:
Inleiding
Klinisch-diagnostische criteria
Bij het MEN1 syndroom is er sprake van een combinatie van en docriene tumoren, namelijk tumoren van de bijschildklieren, neu ro-endocriene tumoren van de pancreas en/of het duodenum, adenomen van de hypofyse-voorkwab, bijnierschorsadenomen en neuro-endocriene tumoren uitgaande van de maag, de longen of de thymus.
In Nederland spreken we van het MEN1 syndroom indien:
- Iemand drie van de vijf endocriene tumoren behorend bij MEN1 heeft.
- Iemand één van de vijf endocriene tumoren behorend bij MEN1 heeft in combinatie met een eerstegraads familielid met MEN1.
- Iemand een aangetoonde mutatie in het MEN1-gen heeft.
Overervingspatroon
Autosomaal dominant
Richtlijn MEN-1 |
Bron
Laatste update:
13-09-2011
