Inleiding
Criteria
- Prostaatcarcinoom vastgesteld bij drie naaste familieleden
- Prostaatcarcinoom vastgesteld bij twee eerste- of tweede graads verwanten, met een diagnoseleeftijd van 55 jaar of jonger
Overervingspatroon
Genetisch heterogeen; autosomaal dominant (penetrantie circa 90%), mogelijk ook autosomaal recessief of X-chromo somaal gebonden; waarschijnlijk is een gedeelte van de families te wijten aan clustering van prostaatkanker van multifactoriële origine. Die clustering kan puur toevallig zijn of het resultaat van overdiagnostiek.
Prevalentie
5-10% van alle gevallen van prostaatkanker. In Nederland ongeveer 200 families bekend.
Kliniek
Enkele jaren jongere leeftijd diagnose prostaatcarcinoom in vergelijking met niet hereditair prostaatcarcinoom. Geen verschil met sporadische patiënten m.b.t. pre-operatief serum prostaatspecifiek antigen (PSA) en pathologisch stadium; geen duidelijk verhoogd risico op andere tumoren
| Links naar Richtlijn erfelijk prostaatcarcinoom |
| Algemeen erfelijk prostaatcarcinoom |
| Klinische genetica: poliklinieken / adressen |
| Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren (STOET) |
| Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) |
| Referenties |
Bron
www.oncoline.nl
